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原标题：瑞德西韦获紧急使用授权背后：应如何看待中美试验结果差异？5月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）为尚在研究中的抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）发放了治疗新冠肺炎的紧急使用授权（EUA），用于治疗疑似或确诊新冠肺炎的重症患者，包括成年人和儿童。

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此外，据国务院机构改革方案，国家广播电视总局成为负责游戏登记备案的监管部门。但自今年3月下旬起，还没有新的游戏在新监管部门登记备案。“整个网络游戏市场于2018年上半年持续处于下行趋势。”Microbeam介绍道。事实上，从2018年起，Microbeam就无法注册或发布新游戏。为此，Microbeam不得不从2018年起开始发行和运营第三方游戏。

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